중국 상하이에 거주하는 40대 한국 교민이 중국산 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 맞은 지 사흘 만에 자택에서 숨진 채 발견됐다. 고인의 사망이 백신 접종과 직접 관련된 것인지는 아직 규명되지 않았다. 하지만 해당 교민에게 기저질환이 없었고 백신 접종 후 메스꺼움 등 백신 부작용으로 알려진 증세를 일부 보였다는 점에서 중국 장기 체류를 위해 중국 백신을 맞으려던 많은 우리 교민이 불안감을 느끼고 있다. 22일 상하이 교민사회와 상하이 주재 한국 총영사관 등에 따르면 이날 오전 한국 교민인 40대 여성 A씨가 자택 침실에서 숨져 있는 것을 가족이 발견해 중국 공안당국에 신고했다. 아직 사인이 정확히 알려지지 않았지만 A씨는 사흘전 중국산 코로나19 백신인 시노팜(Sinopharm)사가 개발한 백신을 맞았던 것으로 알려졌다. 이후 특별한 기저질환 없이 건강한 편이던 A씨는 접종 후 메스꺼움 등 증세로 불편을 겪던 것으로 전해졌다. 상하이 총영사관 관계자는 "공안에서 현장 조사를 진행했고 외견상 타살 혐의가 없기에 고인의 혈액을 채취해 간 것으로 안다"며 "(백신과 사망 사이에) 인과관계가 있는지는 지금 단계에서 알 수는 없지만 가족들은 백신과 연관
수백명이 넘는 사람들이 새로운 코로나백신 주사를 맞고 부작용으로 인해 응급실로 이송되었다. 2020년 12월 16일 백신주사를 맞은 미시간 주의 한 환자는 현기증과 가슴이 조이는 통증, 손이 저림 등의 공황 발작이 있는 것 같다고 말하고, 응급실로 실려가 검사를 받았다. 이 환자의 보고는 VAERS(백신 부작용 보고 시스템)에 응급실로 보내진 308건 중 하나이며, 1월 5일까지 행해진 총 백신 접종 량의 0.0064%에 해당한다. 다른 환자들도 메스꺼움, 떨림, 찌르는 듯한 통증, 거친 호흡 등의 증상들이 나타났다. VAERS는 미국 면허 백신에서 발생할 수 있는 안전 문제를 발견하여 알리는 시스템으로서 1990년에 설립되었다. 질병관리본부와 미국 식품의약국이 관리하고 있다. 질병통제예방센터(CDC)와 FDA는 응급실로 실려간 수백명에 대해 아무 응답이 없다. VAER시스템은 총 1,156건의 부작용에 대한 보고를 받았고, 그 중 17명은 "생명을 위협"했고 2명은 "영구적 장애"로 이어졌다고 보고했다. 화이자 대변인은 2020년 12월, 이 회사가 알레르기 반응의 가능성을 보고 관찰하고 있다고 말했다. 이어서, “회사는 코로나 확진 진단을 받은 사람을 포
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